Mit über 75 Jahren Erfahrung steht die GPE MedTech Systeme GmbH für Präzision und Zuverlässigkeit als Komponenten- und Systemlieferant für die Medizintechnik sowie weitere anspruchsvolle Branchen. Diese Erfahrung verbinden wir mit einem klaren Blick nach vorn: Gemeinsam mit unseren rund 160 Kolleginnen und Kollegen suchen wir immer nach neuen und innovativen Wegen, um unseren Teil dazu beizutragen, die Sicherheit und Qualität in der professionellen Patientenversorgung weiterzuentwickeln.
Qualität ist dabei für uns mehr als die Einhaltung von Normen – sie ist die Grundlage des Vertrauens, das unsere Kunden in uns setzen. Ob laufende Serienproduktion oder neue Projekte: Sie sorgen mit Ihrem Gespür für Prozesse und Ihrem Blick fürs Detail dafür, dass unsere Qualitätsstandards nicht nur eingehalten, sondern kontinuierlich weiterentwickelt werden.
in unbefristeter Festanstellung an unserem Standort in Dassow.
Das können Sie von uns erwarten:
Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Position mit Gestaltungsspielraum
Die Möglichkeit, Qualitätsprozesse aktiv weiterzuentwickeln und nachhaltige Verbesserungen umzusetzen
Eine strukturierte Einarbeitung, auch in die regulatorischen Anforderungen der Medizintechnik (z. B. ISO 13485)
Ein modernes Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen und enger Zusammenarbeit zwischen den Fachbereichen
Ein dynamisches und hochmotiviertes Team, das gemeinsam etwas bewegen will
Einen direkten Draht zur Geschäftsführung mit kurzen Entscheidungswegen
Vergütung nach dem Tarifvertrag der Metall- und Elektroindustrie mit 30 Tagen Urlaub
Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
Einen steuerfreien Tankgutschein oder kostenloses Laden Ihres E-Autos auf dem Firmengelände
Das bewegen Sie:
Sicherstellung einer hohen Produkt-, Prozess- und Systemqualität in der Serienfertigung
Qualitätsvorausplanung bei Neuprojekten, einschließlich Prüfplanung für neue Produkte und Begleitung bis zur Überführung in die Serie
Durchführung und Bewertung von Erstmusterprüfungen sowie Freigabe für die Serienfertigung
Erstellung und Pflege von FMEAs sowie Absicherung von Prozess- und Messsystemfähigkeit (z. B. Cp/Cpk, SPC, Messsystemanalyse)
Bearbeitung von Reklamationen und Abweichungen mit 8D und strukturierter Ursachenanalyse, inklusive Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
Identifikation von Optimierungspotenzialen und nachhaltige Reduzierung von Ausschuss und Fehlerkosten
Das bringen Sie mit:
Abgeschlossenes technisches Studium oder technische Berufsausbildung mit Weiterbildung (z. B. Techniker, Meister, Qualitätsfachkraft) bzw. vergleichbare Qualifikation durch einschlägige Berufserfahrung
Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung einer regulierten Serienfertigung, zum Beispiel in der Medizintechnik, Automobilindustrie oder Luftfahrt
Praxis in der Qualitätsvorausplanung (APQP oder vergleichbar), in Erstmusterprüfungen (z. B. FAI, PPAP) und in der Prüfplanung für neue Produkte
Sicherer Umgang mit FMEA, 8D und Methoden der Ursachenanalyse
Kenntnisse in Statistik und Messtechnik: Prozessfähigkeit (Cp/Cpk), SPC, Messsystemanalyse, sicherer Umgang mit Messmitteln sowie mit Excel oder Minitab
Von Vorteil: Kenntnisse der ISO 13485 und SAP-QM
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Kommunikationsstärke im Umgang mit internen und externen Ansprechpartnern; sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Dann senden Sie uns gleich Ihren Lebenslauf per E-Mail
an [personal@gpe-medtech-systeme.de](https://mailto:personal@gpe-medtech-systeme.de).
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Source: Bundesagentur fur Arbeit — German Federal Employment Agency · Retrieved 2026-11-07 · Not affiliated with or endorsed by the German Federal Employment Agency